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通过基因工程手段对crRNA和tracrRNA进行改造,将其连接在一起得到sgRNA。融合的RNA具有与野生型RNA类似的活力,但因为结构得到了简化更方便研究者使用。通过将表达sgRNA的原件与表达Cas9的原件相连接,得到可以同时表达两者的质粒,将其转染细胞,便能够对目的基因进行操作。科研服务:运用CRISPR/Cas9技术进行基因敲除大鼠或小鼠动物模型的制备。
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